Спасение печени: как помочь главному фильтру организма и защитить себя от болезней: читать начало книги онлайн

Все анализы на «генетическую мутацию» – лишь тесты на воспаление, причем они показывают даже не причины его появления, а только его наличие. Но хорошо уже то, что анализ может указать на повышенный уровень гомоцистеина и проблемы с метилированием. Если вы хоть раз делали анализ на определение уровня гомоцистеина, то знаете, что этот показатель идет сразу после маркеров воспаления. Узнать о проблемах метилирования и наличии воспаления крайне важно. У людей, страдающих гиперчувствительностью, часто наблюдаются и проблемы метилирования, что может привести к положительному результату анализа на генные мутации и проявиться в виде повышенного уровня гомоцистеина.

Однако положительный аспект анализа на выявление генных мутаций не уравновешивает его отрицательный аспект, который заключается в том физическом и психологическом вреде, который врачи наносят человеку, когда говорят ему, что у него дефектные гены. И не думайте, что сообщение о мутации генов приносит облегчение, потому что дает ответ на мучающий пациентов вопрос. Никакого облегчения оно не приносит, потому что никакой это не ответ, а обман и попытка вытолкнуть человека в мир медицинской бюрократии, чтобы избежать необходимости искать правду о причинах увеличения числа хронических заболеваний в глобальном масштабе. Но медикам это выгодно, и потому будьте готовы увидеть хоть в рекламе, хоть в исследованиях, книгах, научных статьях и докладах утверждение, что гены ответственны за все. Это никогда не кончится.

Если вам диагностировали мутацию МТН FR, забудьте о генах и займитесь проблемами метилирования, сосредоточьтесь на поисках настоящей их причины, и это поможет вам улучшить состояние своего здоровья. Помните, что анализ выявил маркеры воспаления, а вовсе не мутацию генов.

Как правильное становится неправильным

Как возникает и в чем проявляется проблема метилирования? Как вы уже знаете, наша печень изменяет и перерабатывает питательные вещества, которые мы получаем из пищи, в более удобные, доступные, биологически идентичные формы. В шпинате, например, много витаминов группы В, которые в естественном состоянии очень полезны. Умная печень знает, что нужно вашему организму, так что, если стресс или болезнь истощат вас, она найдет в листьях шпината и переработает нужный вам витамин. Современная медицина имеет общее представление о метилировании, однако ученые не знают, что в ходе этого процесса печень принимает «суперпищу» и выводит ее на новый уровень, а подвздошная кишка постоянно создает из обычных питательных веществ супервитамины. Благодаря этому невероятному химическому преобразованию, которое выполняет ваш организм, а не научная лаборатория, питание становится еще более простым процессом, чем могло бы быть.

Очень важно, что ваша печень фиксирует потребность организма в конкретном витамине группы В, и когда вы съедите салат из шпината, печень тут же пустит нужные вам вещества в дело. Если же витамин вам пока не нужен, печень прибережет его на черный день – на случай адреналиновых всплесков, болезней и прочих трудностей, например вредного воздействия пестицидов или паров краски. Вы едите салат, а ваша печень копит витамины и другие питательные вещества, которые содержатся в шпинате, поскольку она знает, что в один прекрасный день они вам пригодятся. Она собирает то, что соответствует лично вашим потребностям, – печень другого человека строит баланс питательных веществ иначе. Ваша печень полагается на вас и ждет, что вы обеспечите ее питанием. А если вы не едите салат из шпината и другую полезную пищу, то ей неоткуда взять основные материалы для метилируемых суперсоединений, которые она хранит, а потом доставляет через кровь в те части организма, которые отчаянно в них нуждаются.

Чтобы организм мог метилировать питательные вещества, ему необходим витамин В₁₂. На самом деле, он помогает нашему телу выполнять десятки тысяч ежедневных функций. Он как мука для шеф-кондитера, без которой не испечь фирменный свадебный торт. Печень полагается на этот витамин и впитывает его в себя в больших количествах, а потом равномерно расходует свои запасы, давая различным органам возможность нормально функционировать. Кроме того, витамин В₁₂ помогает печени самой производить небольшие количества некоторых питательных веществ и химических соединений. Шеф-повар, то есть печень, может это сделать, только если в ее распоряжении есть основной ингредиент, витамин В₁₂, и его хватает, чтобы снабжать им мозг, а также остальную нервную систему, сердце и другие органы.

В идеальных условиях витамин В12 поступает в печень из подвздошной кишки, где Часть его метилируется. Когда у печени заканчиваются все питательные вещества и даже драгоценный витамин В12, она выделяет в желчь химическое соединение, чтобы оно прошло по пищеварительному тракту и передало сообщение подвздошной кишке. Если все работает как нужно, то в подвздошной кишке кроется «золотая жила» витамина В12. И даже не золотая жила, а целый центр по производству этого витамина. Только здесь живут редкие микроорганизмы, внешние биотики (которые заселяются в ваш кишечник, когда вы едите свежую немытую листовую зелень или огурцы прямо с грядки). Они отвечают за производство окончательной метилированной формы витамина В12, который устремляется в печень через капилляры, соединенные с системой воротных сосудов.

Эта особая форма витамина В₁₂ – наиважнейший строительный раствор, который скрепляет воедино кирпичи, из которых состоит крепость вашего здоровья. Когда его достаточно, печень отправляет его в кровоток помогать другим витаминам, минералам и питательным веществам. Именно витамин В₁₂ отвечает за то, чтобы все шло правильно. Это катализатор, волшебный ковер и царственная особа, благословляющая нас жизненной силой. Одно то, что современная медицина открыла это, – уже повод для ликования. Но, к сожалению, на этом прогресс и остановился. Это все равно что открыть новый народ, но решить не тратить время на изучение его языка и культуры. Медицине предстоит открыть еще много всего, связанного с витамином В₁₂.

Печень знает, что делает подвздошная кишка, а подвздошная кишка знает, что делает печень. Они общаются друг с другом, обмениваются информацией. Когда все идет хорошо, между ними царит гармония, что гарантирует нам способность извлекать из среды важнейшие питательные вещества, не допуская их дефицита. Идиллия длится до тех пор, пока не наступит какой-либо сбой. Если ваш организм вдруг разучится нормально метилировать, врачи диагностируют вам генную мутацию MTHFR. Возможно, вам повезет, вы найдете классного специалиста, который выдаст рекомендации, например принимать качественные биодобавки, и они вам очень помогут. Но вы не узнаете, что именно разладилось в вашем организме и послужило причиной болезни. А еще вы поверите, что не можете изменить свою судьбу – во всяком случае, не тогда, когда на скрижалях науки высечено, что во всем виноваты ваши дефектные гены.

Процесс метилирования нарушается, когда печень переполняется шлаками. Какой-то их процент вы получили от родителей, а остальное заработали сами неправильным образом жизни. В числе главных разрушителей вашего здоровья – все те же вещества, о которых я не раз упоминал: гербициды, пестициды, среди которых наш старый знакомый ДДТ, токсичные тяжелые металлы, антибиотики и прочие рецептурные лекарственные препараты, а также вредная пища. Впрочем, одни только патогенные факторы не могут привести к ошибочной диагностике генной мутации MTHFR. Нужен еще один важный компонент – вирус.

Да-да, для истинного нарушения метилирования необходимо сочетание вируса с патогенными факторами. И не просто вируса, а из семейства герпесов. Это могут быть опоясывающий лишай или вирус герпеса человека шестого типа, но обычно главным виновником подобных нарушений оказывается вирус герпеса человека четвертого типа. Этот микроорганизм передается по наследству от родителей и может всю вашу жизнь спокойно жить внутри печени, постепенно размножаясь и выделяя токсичные отходы, которые вместе с другими патогенными факторами вызывают дряблость печени и мешают ей общаться с подвздошной кишкой, запасать витамин В₁₂, подготавливать его и доставлять органам. Когда печень перегружается, она все чаще просит помощи у подвздошной кишки, которая и сама работает на пределе возможностей. Если мы плохо и безответственно питаемся, то подвздошная кишка утрачивает способность создавать собственные формы питательных веществ и коферментов метилированного витамина В₁₂, необходимого для нашего выживания.

Ситуация, когда у печени заканчиваются запасы готового витамина В₁₂ и он не поступает из подвздошной кишки, создает наихудшие условия для процесса метилирования. Печень оказывается вынуждена отправлять в кровоток питательные вещества без склеивающего раствора – той самой биоактивной, прекрасно подготовленной метилированной формы витамина В₁₂, который способствует максимальному их усвоению. Даже если ваш анализ крови показывает высокий уровень витамина В₁₂,это не значит, что его хватает в ваших органах и центральной нервной системе. Современная медицина не знает, что нам может не хватать витамина В₁₂, даже если в крови его много. Кроме того, показатели анализа не отражают, насколько форма витамина метилирована и готова к применению. Иными словами, высокое содержание в крови витамина В₁₂ может указывать на то, что организм не может его использовать.

(И, кстати, метилированный витамин В₁₂ в виде биодобавки из лаборатории полезен, когда организм испытывает дефицит ресурсов, но это не сравнимо с естественным процессом метилирования, когда печень и подвздошная кишка функционируют должным образом.)

Впрочем, проблемы с подвздошной кишкой и печенью не обязательно приводят к тому, что анализ на генную мутацию MTHFR оказывается положительными уровень гомоцистеина – повышенным. Это происходит, когда вирус живет в организме человека так долго, что печень не может больше хранить отходы его жизнедеятельности. Тогда небольшое облачко этих ядовитых отходов – клеточных оболочек вируса, нейро– и дерматоксинов – устремляется в кровоток, повышая уровень гомоцистеина и загрязняя кровь.

По сути, именно загрязнение крови является настоящей причиной ложноположительного результата анализа на генную мутацию МТН FR – лабораторное исследование выявляет маркеры воспаления из-за того, что кровь перегружена ядовитыми отходами жизнедеятельности вируса и другими токсинами, которые также покидают печень. На деле мы получаем лишь более дорогие версии анализов на маркеры воспаления, среди которых антинуклеарный фактор и С-реактивный белок, которые используют для диагностики (иногда ошибочной) таких хронических заболеваний, как волчанка. (Если анализ MTHFR не проведена уровень гомоцистеина высокий, это означает более низкую вирусную и более высокую токсичную нагрузку на печень, а также ухудшающееся состояние подвздошной кишки.) Помните: симптоматику, из-за которой врачи назначают анализ мутации МТН FR, дает высокий уровень токсичных отходов, большая Часть которых имеет вирусную природу, а положительные результаты исследования способствуют распространению ошибочной информации о том, что гены многих из нас мутировали.

Соотношение, а не причинно-следственная связь

Весьма часто преэклампсию списывают на генную мутацию. Это классический пример того, как современная медицина берет два еще не изученных в полной мере заболевания и бросает их в одну корзину просто потому, что они возникли одновременно. И внезапно оказывается, что одно из них – причина другого. Медицинские диагнозы часто основываются на ошибочном мнении, что «соотношение должно означать причинно-следственную связь». Один аспект вашего здоровья обвиняют в существовании другого, хотя они не имеют друг к другу никакого отношения или соотносятся весьма запутанным образом.

Настоящая причина преэклампсии – заражение вирусом герпеса четвертого типа, который живет внутри печени и репродуктивной системы, например в матке. Именно он отвечает за возникновение кист яичников, фиброзных опухолей и многих других патологий репродуктивной системы. Но легче списать все на генные мутации, чем заниматься проблемой, с которой долгие годы никто не спешил разбираться. Называть преэклампсию следствием генной мутации – все равно что называть причиной аллергии на шоколадное печенье его специфическую форму. Форма печенья указывает на определенную торговую марку, что дает возможность отследить его ингредиенты. Но проблемы вызывает не форма печенья, она только признак. Положительные результаты анализов на генные мутации и высокие показатели уровня гомоцистеина – всего лишь признаки, которые могут дать нам кое-какую информацию. Однако при всем богатстве знаний современной медицины мы все еще далеки от понимания, что же это все на самом деле означает.

Тромбоз – еще одна патология, которую ошибочно приписывают генным мутациям, в то время как истинная ее причина – дряблость печени и даже начало ее жировой дегенерации. Это еще одна ошибка нашей медицины и еще один пример хронической патологии, возможные причины появления которой свалены в кучу. Ослабление печени ведет к положительному результату анализа на генные мутации и появлению тромбоза, а потому эти патологии развиваются вместе. Это последствия одной и той же проблемы с печенью, которая лежит в их основе.

Сегодня все больше самых разных патологий связывают с результатами анализов на генные мутации. Скоро дойдет до того, что дефектными генами начнут объяснять насморк. И никто не хочет даже слышать о том, что анализ на генные мутации лишь более продвинутая версия исследования на маркеры воспаления. Если бы только лаборатории указывали показатели МТН FR сразу после маркеров воспаления и уровня гомоцистеина, тогда и врачи, и пациенты увидели бы, что анализы указывают вовсе не на генные мутации. Но современная медицина сосредоточена на проблемах генетики и не обращает внимания на истинные причины сотен хронических заболеваний. Наука подобралась было к верным ответам, но сейчас отходит от них все дальше и дальше.

Всегда на вашей стороне

Если у вас есть показания для анализа на мутации MTHFR, у вас наверняка есть и проблемы с метилированием, поскольку и то и другое указывает на высокую перегруженность печени. Однако нельзя утверждать, что повреждена сама материя вашего существования. Я не устану повторять: проблемы метилирования не носят генетического характера, в них всегда виноваты внешние факторы, но ни в коем случае не наш собственный организм. Пока она могла, ваша печень всячески противостояла влиянию среды, защищала вас от нарушения функций метилирования. Но в определенный момент она устала, и ей пришлось переключиться на поддержание ваших жизненно важных функций, чтобы вы могли просто стоять на ногах. Ваш организм всегда на вашей стороне.

После надлежащей очистки, оживления, омоложения, излечения и укрепления печень снова будет должным образом усваивать и перерабатывать питательные вещества. Состояние подвздошной кишки тоже улучшится. Витамин В₁₂ станет более доступным и биоактивным. Поскольку проблемы метилирования обусловлены степенью дряблости и загрязненности печени, если вылечить ее, то исчезнут и ваши хронические заболевания. Пусть теории современной медицины о связи генных мутаций MTHFR и инсультов, заболеваний сердечно-сосудистой системы и загустения крови вас больше не тревожат, ведь вы знаете правду: все эти проблемы связаны с состоянием печени, и позаботиться нужно в первую очередь о ней. Вирусную нагрузку, которая вызывает преэклампсию и тромбозы, можно снизить. Тогда уровень гомоцистеина нормализуется, а маркеры воспаления исчезнут.

Если ваша печень будет здорова, вы сможете преодолеть ограничения поставленного вам диагноза. Это знание поможет вам ступить на путь улучшения здоровья. Избавьтесь от груза мыслей о дефектной ДНК и живите в мире с самими собой, позаботившись о печени, очистив кровь и вернув себе хорошее самочувствие.

Глава 22

Экзема и псориаз

Современная медицина наградила таинственные кожные недуги различными названиями: себорейный и другие разновидности дерматита, волчаночная сыпь, крапивница, витилиго, пигментные пятна, целлюлит, красные угри, актинический кератоз, склеродермия, склеротический лишай и, конечно же, экзема и псориаз. У разных людей болезни проявляются по-разному, но врачи не всегда принимают это во внимание. Взять, к примеру, экзему. Назначая лечение, врачи как будто цитируют один и тот же учебник. А если у пациента картина заболевания не подпадает под узкое описание, ему ставят расплывчатые и неверные диагнозы, в том числе с обозначением «идиопатический» (это то же самое, что «неустановленный»). Правда же в том, что на свете есть более ста разновидностей экземы и псориаза.

Красные угри являются разновидностью экземы. Да-да, когда у человека на носу, щеках, подбородке или лбу возникает угревая сыпь, это просто банальная экзема, которая проявилась на лице, а вовсе не отдельная таинственная кожная болезнь. Волчанка – тоже популярный ярлык. Вместо того чтобы докопаться до истинной причины сыпи, медицинское сообщество объявляет ее аутоиммунной и поясняет, что это ваш организм атакует сам себя, что неверно. Один неправильный диагноз ведет к другому, путаница в начале порождает дальнейшую неразбериху. Врач не знает, что это за сыпь, не знает, почему пациент чувствует хроническую усталость, и относит его болезнь к категории волчанки. Но что такое волчанка? Исследователи от медицины не могут дать точное определение. Это просто слово, которое только запутывает дело.

Другая загадка – крапивница, которую обыватели считают шквалом гистаминов. Если вас внезапно обсыпало и вы попали в больницу, первое, о чем вас спросят: «Что вы ели?» Если вы скажете, что сэндвич с индейкой, врач вычеркнет пищу из возможных причин вашего состояния, потому что индейка подозрений не вызывает. Но если вы ответите, что ели клубнику, он скажет, что это она и вызвала крапивницу; а если вы съели яблоко, виновником назначат его. Про пиццу врач скажет, что она здесь ни при чем, а про гранолу[9] – что сыпь вызвали овес, орехи или семечки. Шоколадное мороженое не вызовет подозрений, а если это был клубничный шербет, вам скажут, что все из-за него. Врачей учили рассуждать именно так, и это стало общепринятой практикой, даже если выводы о том, какая пища вызвала обострение, были не всегда правильными.

Если же не находится очевидного, стандартного объяснения, а крапивница повторяется без видимых причин, врачи переименовывают ее в «идиопатическую», «хроническую» аллергию. В переводе это означает: «Мы не знаем, почему у вас возникает подобная реакция». Если же такое состояние кожи становится постоянным, врачи, скорее всего, назовут это аутоиммунной реакцией, то есть подведут под диагноз «волчанка». Если же таких причин, как аллергия или аутоиммунное заболевание, им покажется недостаточного недуг назовут генетическим. Врачам нужно что-то ответить пациентам, что само по себе благородно, однако часто усугубляет ситуацию, поскольку это далеко не всегда верные ответы.

[9] Гранола – прессованные зерна с изюмом, сухофруктами и орехами. – Прим, перев.