Начальные методы клеточной биологии: читать книгу онлайн полностью и бесплатно

Илл. 1. Организация рабочей поверхности внутри ламинарного шкафа

Илл. 2. Пример иллюстрации хода работы в рабочей тетради при оформлении лабораторного журнала

Илл. 3. Культуральный пластик: А – криопробирка для замораживания и хранения эукариотических клеток; Б – пробирка со средой и сформированным во время центрифугирования осадком; В – флаконы с клетками

Илл. 4. Структуры различных коммерчески выпускаемых красителей, окрашивающих органеллы: A – для ядра; Б – для митохондрий; В – для лизосом; Г – для эндоплазматического ретикулума; Д – для аппарата Гольджи; Е – субстраты для зондов, меченных белками. Зелеными точками обозначены места прикрепления вариабельных меток для визуализации

Илл. 5. Прижизненное окрашивание клеток флуоресцентными красителями

Илл. 6. Изображение планшета после проведения цветной реакции в клетках при определении влияния цитотоксического вещества с использованием Аlamar Blue

Илл. 7. Чашки Петри с бактериальными культурами штамма JM-109 E.coli: А – культуры бактериальных клеток, трансформированных векторами pQE‑30 с генами флуоресцентных белков из коллекции; Б – примеры рисунков культурами трансформантов по поверхности плотной среды LB с ампициллином

Илл. 8. Плоский эпителий: А – общий вид изолированных эпителиальных клеток и в составе ткани: 1 – ядро, 2 – цитоплазма; Б – микрофотография эпителиальных клеток при увеличении 100х

Илл. 9. Поперечно-полосатая мышца:

А – схема строения саркомера поперечно-полосатой мышцы: 1, 2 – Z-диски (Z-линии), ограничивающие саркомер; 3 – M-линия в центре саркомера; 4 – H-зона (H-полоса), область вокруг M-линии, содержащая миозин; 5, 6, 7 – толстые миофиламенты миозина в центре саркомера; 8 – A-диск (A-полоса), область, соответствующая длине толстых миофиламентов; 9 – тонкие миофиламенты (актин), прикрепленные к Z-дискам; 10 – I-диск (I-полоса), область, содержащая только тонкие миофиламенты и разделенная Z-диском пополам; 11 – перекрытие между толстыми и тонкими миофиламентами;

Б – микрофотография среза поперечно-полосатой мышцы при увеличении 100х

Илл. 10. Микрофотографии срезов при большом увеличении (100х): А – печени саламандры; Б – почки мыши

Илл.11. Микрофотографии клеток ганглия: А – при малом увеличении (40х); Б – при большом увеличении (100х)

Илл. 12. Микрофотографии клеток кишечного эпителия: А – при малом увеличении (40х); Б – при большом увеличении (100х)

Илл. 13. Микрофотографии клеток печени: А – при малом увеличении (40х); Б – при большом увеличении (100х)

Илл. 14. Микрофотографии клеток почек: А – при малом увеличении (40х); Б – при большом увеличении (100х)